| Synonyme: |
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| Klasse: |
9.Analgetika > 1.Nicht-opioide_Analgetika > 4.Anthranilsäurederivate
10.Antiphlogistika_Glukokortikoide > 1.Nicht-steroidale_Antiphlogistika_Antirheumatika_(NSAID) > 4.Anthranilsäurederivate |
| Handelsnamen: |
Spiralgin®, Ponstan® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
- Antipyretisch
- Analgetisch
- Antiphlogistisch
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| Pharmakodynamik: |
Reversible kompetitive Hemmung der Cyclooxygenase (COX) I & II → Prostaglandinsynthese↓ →
- Hemmung der durch Prostaglandin vermittelten Hyperalgesie
- Hemmung des Signals im Wärmeregulationszentrum → Sollwert der Körpertemperatur wieder auf Normwerte
- Reduktion einer entzündlichen Reaktion
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| Indikation(en): |
- entzündliche & degenerative rheumatische Erkrankungen
- Schmerzhafte Entzündung oder Schwellung nach Traumen oder operativen Eingriffen
- Primäre Dysmenorrhoe
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| Besonderheiten: |
- Ähnliche Interaktionsprofil als Ibuprofen, jedoch nicht ohne Rezept erhältlich
- Für die meisten Indikationen sind andere NSAIDs mit geringeren Nebenwirkungen vorzuziehen. Nicht in Deutschland zugelassen
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| >70% |
90% |
1.1L/kg
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2h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Anamnese Bronchospasmus, Urtikaria bei Aspirineinnahme
- GIT-Blutungen, entzündliche Darmerkrankungen (M. Crohn, Collitis ulcerosa)
- schwere Leberfunktionsstörungen
- schwere Niereninsuffizienz
- schwere Herzinsuffizienz
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Magen-Darm-Blutung – Risiko erhöht bei Kombination mit Alkohol, SSRI oder systemischen Glucokortikoiden |
| Selten aber wichtig: |
- Herzinsuffizienz
- Leberfunktionsstörungen
- Nierentoxizität
- Colitis
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |