Synonyme: |
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Klasse: |
5.Antiarrhythmika > 3.Klasse_Ic |
Handelsnamen: |
Rytmonorm® |
Ähnliche Stoffe: |
Flecainid |
Wirkung: |
Membranstabilisierender Effekt, übermässige Erregung wird unterdrückt |
Pharmakodynamik: |
Direkte Blockade des schnellen Na+-Einstroms mit Verlängerung der Refraktärzeit in Vorhöfen und Kammern, auch schwach betablockierend und schwach calcium-antagonistisch
→ Leitungsverzögerung (QRS ↑), unverändertes Aktionspotentialzeit (QT nicht verändert) |
Indikation(en): |
- «Pill in the Pocket» zur Out-Of-Hospital Konversion des Vorhofflimmerns
- supraventrikuläre Tachykardien (inkl. WPW-Syndrom)
- schwere ventrikuläre Tachykardien
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Besonderheiten: |
k.A. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
10% |
81-97% |
1.9-3.0L/kg
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2-10h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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renal
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A: |
Nahezu vollständig resorbiert |
D: |
k.A. |
M: |
Hoher First-Pass Effekt. Es existieren zwei genetisch bestimmte Metabolisierungsmuster: schnell und extensiv (90% der Patienten) und langsam (10% der Patienten) |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
- Weniger als 3 Monate zurückliegendem Myokardinfarkt
- kardiogener Schock, Linksherzinsuffizienz
- schwere Bradykardie , Elektrolytstörungen
- schweren obstruktiven Lungenerkrankungen
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Arrhythmien, Überleitungsstörungen
- Bradykardie
- Sehstörungen
- Schwindel
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Selten aber wichtig: |
k.A. |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |