Synonyme: |
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Klasse: |
11.Endokrinpharmaka > 2.Fettstoffwechselstörungen > Lipidsenker > 1.Anionenaustauscher |
Handelsnamen: |
Quantalan®, Ipocol® |
Ähnliche Stoffe: |
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Wirkung: |
- Lipidsenkend
- Anti-diarrhöisch
- Anti-pruriginös
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Pharmakodynamik: |
Ionenaustauschharz welches an Gallensäuren im Darm bindet → unlöslicher Komplex, der über die Fäzes ausgeschieden wird →
- Bei chologene Diarrhoe, Elimination der Ursache
- Bei normalen Gallensäuremengen, Verlust der Gallensäure → erhöhte Gallensäuresynthese (aus Cholesterin) in der Leber → Cholesterinaufnahme aus Plasma↑ → LDL↓
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Indikation(en): |
- Familiäre Hypercholesterinämie
- Pruritus durch Ikterus
- Diarrhoe durch Störung der Rückresorption der Gallensalze
- Antidot bei Vergiftung durch Digoxin, Digitoxin, Amiodaron
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Besonderheiten: |
k.A. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
k.A. |
k.A. |
k.A.
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k.A. |
k.A.
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k.A.
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k.A.
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A: |
Weder verdaut noch resorbiert |
D: |
k.A. |
M: |
Wird nicht metabolisiert |
E: |
HWZ variiert mit der Transportgeschwindigkeit des GIT |
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Besondere Kontraindikationen: |
Ileus
Gallenwegsstenose |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
k.A. |
Selten aber wichtig: |
- Malabsorption von fettlöslichen Vitaminen (bei Langzeittherapie)
- Obstipation, Mastdarmblutungen
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Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |