| Synonyme: |
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| Klasse: |
16.Psychopharmaka > 3.Antidepressiva > 7.Tetrazyklische > _alpha2-Antagonisten |
| Handelsnamen: |
Remeron® |
| Ähnliche Stoffe: |
Mianserin |
| Wirkung: |
- Antidepressiv
- Leicht sedierend
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| Pharmakodynamik: |
Blockiert im ZNS α2-Adrenozeptoren, welche die Autoinhibition der Noradrenalin-Freisetzung aus den Synapsen regulieren → Noradrenalin-Spiegel im synaptischen Spalt geht rauf |
| Indikation(en): |
Depression |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 50% |
85% |
1.5L/kg
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20-40h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Gleichzeitige Therapie mit MAO-Hemmern |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Schlaflösigkeit, Schläfrigkeit, Sedation
- Mundtrockenheit
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| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |