| Synonyme: |
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| Klasse: |
16.Psychopharmaka > 3.Antidepressiva > 7.Tetrazyklische > _alpha2-Antagonisten |
| Handelsnamen: |
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| Ähnliche Stoffe: |
Mirtazapin |
| Wirkung: |
- Antidepressiv
- Leicht sedierend
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| Pharmakodynamik: |
- Blockiert im ZNS α2-Adrenozeptoren (präsynaptische Autorezeptoren) → Noradrenalin-Freisetzung erhöht
- Wirkt sedierend durch Hemmung H1-, 5-HT2 und 5-HT3-Rezeptoren – besonders am Anfang der Therapie
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| Indikation(en): |
Depression |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 20% |
95% |
k.A.
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21-61h |
k.A.
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hepatisch
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renal
fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Manie
- schwere Leberschäden
- Gleichzeitige Therapie mit MAO-Hemmern
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Sedation, Schläfrigkeit |
| Selten aber wichtig: |
Agranulozytose |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |