Synonyme: |
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Klasse: |
12.Antiinfektiva > 4.Virostatika > 1.Antimetabolite |
Handelsnamen: |
Valtrex® |
Ähnliche Stoffe: |
Ganciclovir,Aciclovir,Valganciclovir |
Wirkung: |
Virostatisch auf proliferierende Erreger |
Pharmakodynamik: |
Prodrug von Aciclovir (Valylester) mit höherer Bioverfügbarkeit
Durch virale Thymidinkinase in ein Guanosid-Triphosphat Analogon umgewandelt → Einbau ins Virusgenom → Kettenabbruch bei der Synthese der viralen DNA
Hemmung der viralen DNA-Polymerase → virale DNA-Synthese ↓
Da durch virale Thymidinkinase phosphoryliert, selektiv in infizierten Zellen wirksam |
Indikation(en): |
Herpes simplex Typ 1+2 (HSV)
Varizella Zoster Virus (VZV) |
Besonderheiten: |
Lang andauernde oder wiederholte Anwendungen führen zu reduzierter Empfindlichkeit |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
54% |
15% |
0.6L/kg
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2.9h |
ja, Aciclovir
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hepatisch
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renal
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A: |
gut resorbiert |
D: |
k.A. |
M: |
Prodrug rasch und vollständig in Aciclovir und Valin umgewandelt durch intestinalen Metabolismus oder hepatischen First-Pass-Mechanismus |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Nephrotoxizität
Schwindel
Hautausschlag, Pruritus |
Selten aber wichtig: |
Blutbildungsstörungen
Hepatitis, Ikterus
Akutes Nierenversagen |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |