| Synonyme: |
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| Klasse: |
1.Adrenerges_System > 1.Sympathomimetika > 3.α-Adrenozeptor-Agonisten |
| Handelsnamen: |
Effortil® |
| Ähnliche Stoffe: |
Xylometazolin,Oxymetazolin |
| Wirkung: |
Vasokonstriktion, positiv Inotropie → Blutdruck ↑ (syst. > diasyst.), Anstieg von Venentonus |
| Pharmakodynamik: |
Aktiviert vorwiegend α1- und β1-Rezeptoren
- Kontraktion der glatten Muskulatur in Gefässen → Vasokonstriktion
- Inotropie↑ Chronotropie↑ Dromotropie↑ Automatie↑, Ektopie↑ Lusitropie↑, gesteigerte Lipolyse
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| Indikation(en): |
Hypotonie, orthostatische Beschwerden |
| Besonderheiten: |
Bradykardie bei Kombination mit β-Blockern |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 8% |
23% |
k.A.
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2h |
nein
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hepatisch
Darmwand
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renal
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| A: |
wird gut enteral resorbiert mit starken First-Pass-Effekt |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- KHK, schweren Herzerkrankungen (ein erhöhte Herzminutenvolume verschlechtert beide Erkrankungen)
- Phäochromozytom
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
k.A. |
| Selten aber wichtig: |
Herzrhythmusstörungen |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |