| Synonyme: |
Mannitol |
| Klasse: |
6.Renin-Angiotensin-System_und_Diuretika > 5.Diuretika > 5.Osmotische |
| Handelsnamen: |
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| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Diurese |
| Pharmakodynamik: |
- Hyperosmolare Lösung → bindet Wasser intravasal → durch die Glomerula der Nieren filtriert → keine tubuläre Reabsorption → osmotische Diurese. Wenig Effekt auf Na+-Rücksorption.
- Nierendurchblutung wird erhöht um Hypertonizität auszuwaschen → GFR↑
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| Indikation(en): |
- Glaukom → Senken des intraokularen Druckes
- beschleunigte Diurese bei akuter Niereninsuffizienz und bei Vergiftungen
- Hirnödem
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| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
k.A. |
0.5L/kg
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100min |
nein
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hepatisch
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renal
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| A: |
muss i.v. verabreicht werden, da zu hydrophil um intestinal resorbiert zu werden |
| D: |
Blut-Hirnschranke wird nicht passiert |
| M: |
kaum metabolisiert |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Herzinsuffizienz (da Blutvolumen erhöht → Nachload ↑)
- Dehydration, Anurie
- Hirnblutung
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Wasser- und Elektrolytstörungen |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |