| Synonyme: |
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| Klasse: |
11.Endokrinpharmaka > 2.Fettstoffwechselstörungen > Lipidsenker > 5.Cholesterinresorptionshemmer |
| Handelsnamen: |
Ezetrol®, verschiedene Kombipräparate |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Lipidsenkung |
| Pharmakodynamik: |
Lagert sich an Bürstensaum des Dünndarms an und hemmtdort ein spezifisches Steroltransportprotein,(NPC1L1), das für die Aufnahme von Cholesterin verantwortlich ist → Resorption von Nahrungs- und biliären Cholesterin↓ → Cholesterintransport zur Leber↓ → Blut LDL↓ |
| Indikation(en): |
- primäre Hypercholesterinämie
- Hyperlipidämie
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| Besonderheiten: |
Oft Kombinationstherapie mit Statinen |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
99.7% |
1.5L/kg
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22h |
ja
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Dünndarm
hepatisch
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fäkal
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| A: |
rasch |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Lebererkrankung |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- erhöhte ALT- & AST-Werte
- Myalgie
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| Selten aber wichtig: |
- Myopathie, Rhabdomyolyse
- Hepatitis, Ikterus
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |