| Synonyme: |
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| Klasse: |
15.Antiepileptika_und_Anti-Parkinson-Wirkstoffe > 1.Antiepileptika > 2.Barbiturate |
| Handelsnamen: |
Aphenylbarbit® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Antiepileptisch, sedierend |
| Pharmakodynamik: |
Verstärkung der GABA-ergen Hemmung durch Bindung an beta-Untereinheit des GABAA-Rezeptors -> erhöhte Anfallsschwelle und reduzierte Ausbreitung fokaler Anfälle |
| Indikation(en): |
- Epilepsien, ausser Absenzen
- Fieberkrämpfe
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| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 70-90% |
20-45% |
0.7L/kg
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2-4d |
nein
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hepatisch
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
schwere Nieren-, Leber- oder Herzschädigung
Akute Vergiftung / Intoxikation mit zentralwirkenden Substanzen (z.B. Alkohol, Medikamente) |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- ZNS-Dämpfung – Schläfrigkeit, Lethargie, Schwindel, Artikulationsstörungen, Ataxie
- -Kardiodepressiv: Bardykardie, Blutdruckabfall, Herzrhythmusstörungen
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| Selten aber wichtig: |
- atemdepressive Wirkung
- megaloblastäre Anämie (aufgrund Folsäuremangel)
- Leberfunktionsstörung
- teratogen
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |