| Synonyme: |
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| Klasse: |
15.Antiepileptika_und_Anti-Parkinson-Wirkstoffe > 1.Antiepileptika > 1.Na+-Kanal-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Lamictal® |
| Ähnliche Stoffe: |
Carbamazepin,Phenytoin,Valproinsäure |
| Wirkung: |
Antiepileptisch, analgetisch |
| Pharmakodynamik: |
u.a. Hemmung spannungsabhängiger Na+-Kanäle → reduzierte Glutamat Ausschüttung → reduzierte NMDA Rezeptor Bindung |
| Indikation(en): |
- partielle und generalisierte tonisch-klonische Anfälle
- neuropathische Schmerzen
- Migräneprophylaxe
- Bipolare Störungen
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| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 98% |
55% |
0.9-1.2L/kg
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25-30h |
nein
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hepatisch
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
schwere Niereninsuffizienz |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Exantheme (bis SSS)
- Schwindel, Tremor, Sehstörungen, Nystagmus
- -Uebelkeit, Erbrechen
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| Selten aber wichtig: |
Stevens-Johnson Syndrom |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |