| Synonyme: |
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| Klasse: |
13.Antineoplastika > 8.Mitose-Hemmer > 2.Vinca-Alkaloide |
| Handelsnamen: |
Velbe® |
| Ähnliche Stoffe: |
Vincristin |
| Wirkung: |
Zytostatisch in Metaphasestadium |
| Pharmakodynamik: |
Bindet an Tubulin → keine Polymerisation zu Mikrotubuli → kein Spindelapparat → Zelle in Metaphase arretiert |
| Indikation(en): |
Lymphome, fortgeschrittene Hoden- und Mamma-Ca |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
44-75% |
27.3L/kg
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24h |
k.A.
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hepatisch
CYP-System
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biliär
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Gleichzeitig mit Strahlentherapie (→ erhöhte Risiko entzündliche Strahlenreaktion)
Charcot-Marie-Tooth-Syndrom (hereditäre motorisch-sensible Neuropathie) |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Knochenmakrdepression (Dosis-limitierend)
Neurotoxizität (weniger ausgeprägt als bei Vincristin)
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |