| Synonyme: |
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| Klasse: |
11.Endokrinpharmaka > 4.Hypothalamus_oder_Hypophyse-wirksam > 6.Dopamin-Rezeptor-Agonist
15.Antiepileptika_und_Anti-Parkinson-Wirkstoffe > 2.Anti-Parkinson-Wirkstoffe > 2.Dopamin-Rezeptoragonisten |
| Handelsnamen: |
Parlodel® |
| Ähnliche Stoffe: |
Cabergolin,Ropinirol,Pramipexol |
| Wirkung: |
Dopaminerg |
| Pharmakodynamik: |
Bindet bevorzügt an D2-Rezeptoren, welche
- in Basalganglien vorkommen Verbesserung von Dyskinesien
- in derHypophyse auf lactophile Zellen vorkommen → negative Rückkopplung → Prolaktinsekretion gehemmt
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| Indikation(en): |
- Morbus Parkinson: Monotherapie oder als Kombinationstherapie
- Abstillen aus medizinischer Indikation
- Hyperprolaktimämische Störungen
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| Besonderheiten: |
Neue Dopamin-Agonisten sind meist besser verträglich als Bromocriptin. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 6% |
96% |
k.A.
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3-4h |
nein
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hepatisch
CYP-System
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biliär
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| A: |
Rasch und gut, aber ausgeprägter First-Pass-Effekt |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- unkontrollierte Hypertonie
- KHK, Hirnschlag, TIA oder pAVK
- schwere psychische Störungen (auch in der Vorgeschichte)
- Schwere Leberinsuffizienz
- Ulcera ventriculi und Ulcera duodeni
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Schwindel, Schläfrigkeit |
| Selten aber wichtig: |
- Psychosen, Impulskontrollstörungen
- Arrythmie, Perikarderguss, Perikarditis
- retroperitoneale oder pleurale Fibrosen
- Magen-Darm-Ulzera
- Periphere Ödeme
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |