| Synonyme: |
Methylmorphin |
| Klasse: |
9.Analgetika > 2.Opioide_und_Antagonisten > 1.Opioiden |
| Handelsnamen: |
Codicalm®, Makatussin® u.a. |
| Ähnliche Stoffe: |
Morphin,Fentanyl,Oxycodon,Tramadol |
| Wirkung: |
• Antitussiv
• Analgetisch |
| Pharmakodynamik: |
Hemmung der Übertragung von Schmerzreizen durch Bindung an μ- Opioidrezeptoren mit relativ schwacher Affinität →
a) Präsynaptische Inhibition von Ca2+-Kanälen → Glutamat↓ und Substanz P↓
b) Postsynaptische Öffnung von K+-Kanälen → reduzierte Leitfähigkeit der exzitatorische NMDA-Rezeptoren
Hemmung des Hustenzentrums in der Medulla oblongata |
| Indikation(en): |
• trockener Reizhusten (nicht bei durch ACE-Hemmer bedingtem Husten)
• In Kombination mit (z.B.) Paracetamol – Schmerzen |
| Besonderheiten: |
Analgetische Potenz = 0.2-0.3 (relativ zu Morphin) |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 53% |
25% |
3-6L/kg
|
3-4h |
Morphon
|
hepatisch
CYP-System
|
renal
|
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
• respiratorische Insuffizienz
• produktiver Husten |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Schläfrigkeit |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |