| Synonyme: |
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| Klasse: |
13.Antineoplastika > 8.Mitose-Hemmer > 1.Taxane |
| Handelsnamen: |
Taxol®, Abraxane® |
| Ähnliche Stoffe: |
Docetaxel |
| Wirkung: |
Zytostatisch in der M-Phase |
| Pharmakodynamik: |
Bindet an Mikrotubuli → stabilisiert Mikrotubuli → verhindert Reorganisation (welches für Interphase und Mitose nötig ist) → Wachstum gehemmt
Fördert die Bildung von abnormen Mikrotubuli |
| Indikation(en): |
Fortgeschrittenes Mamma-Ca, Pankreas-Ca, Lungen-Ca |
| Besonderheiten: |
Im Vergleich ist Docetaxel wasserlöslicher, stärker mitosehemmend, mit geringerer maximal tolerierbarer Dosis |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
94% |
25L/kg
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13-27h |
k.A.
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hepatisch
CYP-System
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biliär
fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Knochenmarkdepression (Dosis-limitierend) (→ Infektionen, Anämie, …)
Allergische Reaktionen
EKG Veränderungen
Leberfunktionsstörungen
periphere Neuropathien
Ödeme
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |