| Synonyme: |
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| Klasse: |
13.Antineoplastika > 2.Platin-haltige_Verbindungen |
| Handelsnamen: |
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| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Zytostatisch |
| Pharmakodynamik: |
Zyklusunabhängiger DNA-Synthesestopp durch:
Bindungen zwischen und innerhalb DNA-Stränge
Entstehung lateraler DNA-Ketten
Hemmung den Einbau von DNA, RNA und Proteine in Makromoleküle |
| Indikation(en): |
u.a. Hoden- und Ovarial- und Blasenkarzinom |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
>90% |
11-12L/kg
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30m |
k.A.
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k.A.
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renal
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| A: |
k.A. |
| D: |
Kumuliert in Körpergeweben – bis 6 Monate nach Therapie nachweisbar |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
eingeschränkte Nierenfunktion, schwere Leberfunktionsstörungen
schwere Störungen des Gehörs |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Periphere Neuropathien
akuter Nierenschaden
Ototoxizität (Tinnitus, Hörverlust)
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
Leberzellnekrose |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |