Synonyme: |
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Klasse: |
19.Immunmodulatoren > 4.IMPDH-Inhibitor |
Handelsnamen: |
CellCept®, Myfenax®, Myfortic® |
Ähnliche Stoffe: |
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Wirkung: |
Immunmodulator |
Pharmakodynamik: |
Selektiver, nicht-kompetitiver und reversibler Hemmer der Inosinmonophosphat-Dehydrogenase (IMPDH) → hemmt de-Novo-Synthese vom Guanosin. T- und B-Lymphozyten können Guanosin im Gegensatz zu anderen Zellen nicht wiederverwerten → gezielte zytostatische Wirkung auf T- und B-Zellen. |
Indikation(en): |
Prophylaxe von Abstossungsreaktionen nach Organtransplantationen (in Kombination mit Ciclosporin und Glucocorticoiden) |
Besonderheiten: |
Bekannte teratogene Wirkung – gebärfähige Patientinnen müssen eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
94% |
97% |
3.6-4.0L/kg
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16-18h |
ja
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hepatisch
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renal
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A: |
rasch |
D: |
k.A. |
M: |
schnell in aktive Metabolite umgewandelt |
E: |
k.A. |
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Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Erhöhtes Infektionsrisiko
- Anämie, Blutbildstörungen
- Elektrolytstörungen, Hyperglykämie, Hypercholesterinämie
- Hypertonie, Oedeme
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Selten aber wichtig: |
k.A. |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |