| Synonyme: |
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| Klasse: |
11.Endokrinpharmaka > 1.Diabetes > 1.Insuline > 1.Kurzwirksame |
| Handelsnamen: |
NovoRapid® u.a. |
| Ähnliche Stoffe: |
Human-Insulin,Insulin-lispro |
| Wirkung: |
Blutzuckersenkung |
| Pharmakodynamik: |
Insulin-Analog, hergestellt aus Saccharomyces cerevisiae
- Fördert Aminosäure und Glukose Aufnahme durch Muskel- und Fettzellen
- Anabole: stimuliert Synthese von Glykogen, Fettsäuren, Proteine
- Hemmt Gluconeogenese
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| Indikation(en): |
Insulinbedürftiger Diabetes |
| Besonderheiten: |
- Grosse pharmakokinetische Schwankungen je nach Applikationsort, Dosis, Temperatur sowie körperlicher Aktivität
- Wirkdauer 2-5h
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
k.A. |
k.A.
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k.A. |
k.A.
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k.A.
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k.A.
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| A: |
- Schnellere Absorption in Vergleich zu löslichem Humaninsulin da eine Aminosäure vertauscht → Neigung zur Bildung von Hexameren vermindert → schnellere Abdiffusion
- Wirkungseintritt:nach 10-20 Minuten (s.c)
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| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
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| Selten aber wichtig: |
Lipodystrophie am Injektionsort |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |