| Synonyme: |
|
| Klasse: |
12.Antiinfektiva > 4.Virostatika > 9.Hepatitis-C > 1.NS5A/5B-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Sovaldi® |
| Ähnliche Stoffe: |
|
| Wirkung: |
Reduktion der viralen Last |
| Pharmakodynamik: |
Prodrug; ist ein Nukleotid-Analogon, dessen aktiver Metabolit (Uridin-Analogon-Triphosphat (UAT)durch NS5B-Polymerase in virale RNA eingebaut wird → Kettenbruch→ Hemmung der viralen Replikation |
| Indikation(en): |
Chronische Hepatitis-C Infektion |
| Besonderheiten: |
Häufig in Kombination mit Ribavirin u.a. |
|
| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| k.A. |
85% |
k.A.
|
0.4h |
ja
|
hepatisch
|
renal
|
|
| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
|
| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
|
| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Bei Kombination mit Ribavirin.: Verminderte Hämoglobinkonzentration → Anämie |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |