| Synonyme: |
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| Klasse: |
9.Analgetika > 5.Migränetherapeutika |
| Handelsnamen: |
Sibelium® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
• Hemmung pathologischer koronarer und systemischer Arterienkonstriktion
• Reduziert Schwindel |
| Pharmakodynamik: |
• Selektiver Antagonist Ca2+-Kanäle der Myokardium und Gefässe → intrazelluläre [Ca2+] Überschuss verhindert → exzessive kontraktile Funktion gehemmt
• Erhöhte Toleranz von Zellen gegen O2-Mangel (ungeklärter Mechanismus)
• Herabsetzung der Reizbarkeit des Gleichgewichtsorganes (ungrklärter Mechanismus) |
| Indikation(en): |
• Migräne-Prophylaxe
• vestibulärer Schwindel |
| Besonderheiten: |
Gleichzeitige Einnahme von Alkohol, Hynotika, Tranquilizern → verstärkte Sedation |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| >80% |
>99% |
78L/kg
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5-15h |
k.A.
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hepatisch
CYP-System
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biliär
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
• Depression
• Parkinson Syndrom
• extrapyramidale Symptome |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
• Appetitsteigerung
• Schläfrigkeit
• Depression |
| Selten aber wichtig: |
extrapyramidale Störungen, Parkinsonismus |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |