| Synonyme: |
|
| Klasse: |
9.Analgetika > 4.Muskelrelaxantien > 2.Zentrale |
| Handelsnamen: |
Mydocalm® |
| Ähnliche Stoffe: |
Baclofen,Tizanidin |
| Wirkung: |
zentrales Muskelrelaxans |
| Pharmakodynamik: |
Wirkmechanismus nicht vollständig geklärt. Hemmt Na+ und Ca2+ Kanäle, bevorzugt im ZNS → reduzierte Signale an periphere Muskeln |
| Indikation(en): |
spastische Zustände einer zentralen Genese, Schmerzhafte Muskelspasmen, erhöhter Tonus der Skelettmuskulatur, bei neurologischen Erkrankungen |
| Besonderheiten: |
k.A. |
|
| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 17% |
k.A. |
5L/kg
|
1.5-2.5h |
k.A.
|
hepatisch
CYP-System
|
renal
|
|
| A: |
rasch aber unvollständig |
| D: |
k.A. |
| M: |
Ausgeprägter First-Pass-Effekt. |
| E: |
k.A. |
|
| Besondere Kontraindikationen: |
Myasthenia gravis |
|
| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
k.A. |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |