| Synonyme: |
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| Klasse: |
9.Analgetika > 4.Muskelrelaxantien > 2.Zentrale |
| Handelsnamen: |
Sirdalud® |
| Ähnliche Stoffe: |
Baclofen,Tolperison |
| Wirkung: |
zentrales Muskelrelaxans |
| Pharmakodynamik: |
Aktiviert präsynaptische zentrale α2-Adrenorezeptoren → reduzierte Freisetzung von Glutamat, Aspartat → Motoneuronenaktivität reduziert |
| Indikation(en): |
spastische Zustände einer zentralen Genese |
| Besonderheiten: |
Ko-Medikation mit Antihypertensiva → Hypotonie und Bradykardie |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 34% |
30% |
2.3L/kg
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2-4h |
nein
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hepatisch
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renal
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| A: |
rasch aber unvollständig |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
Schwere Leberinsuffizienz |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
• Schläfrigkeit
• Schwindel
• Hypotonie
• Muskelschwäche |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |