| Synonyme: |
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| Klasse: |
12.Antiinfektiva > 4.Virostatika > 4.Protease-Hemmer_(HIV) |
| Handelsnamen: |
Reyataz® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
virostatisch |
| Pharmakodynamik: |
Atazanavir hemmt HIV-Protease in HIV-1 infizierten Zellen → die während der viralen Replikation entstehenden Polypeptide werden nicht mehr in funktionsfähige Endprodukte aufgeschnitten → es entstehen nicht-infektiöse Virus-Partikel |
| Indikation(en): |
antivirale Kombinationstherapie (z.B. mit Ritonavir) bei HIV-Infektion |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 60-68% |
86% |
k.A.
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12h |
k.A.
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hepatisch
CYP-System
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fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
schwergradige Leberinsuffizienz |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Bei Kombinationstherapie:
Lipodystrophie
Ikterus
Hautausschläge (bis SLS) |
| Selten aber wichtig: |
Pankreatitis |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |