| Synonyme: |
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| Klasse: |
6.Renin-Angiotensin-System_und_Diuretika > 5.Diuretika > 8.Vasopressin-Rezeptor-Antagonist |
| Handelsnamen: |
Jinarc®, Samska® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
reduzierte Diurese → Urin mit verminderter Osmolarität |
| Pharmakodynamik: |
Selektiver Vasopressin V2-Rezeptor Antagonist → antagonisiert die ADH Wirkung im Nephron → H2O-Ausscheidung ↑ , aber Na-Retention |
| Indikation(en): |
Hyponatriämie als sekundäre Folge des SIADH |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 56% |
98% |
3L/kg
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8h |
nein
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hepatisch
CYP-System
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fäkal
renal
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| A: |
schnell, unvollständig |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Hypovolämie
- Hypernatriämie
- Anurie
- Unfähigkeit, Durst zu empfinden oder auf Durst zu reagieren
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Durst, Pollakisurie
- Hypernatriämie
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| Selten aber wichtig: |
Lebertoxizität (kann lethal sein) |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |