| Synonyme: |
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| Klasse: |
9.Analgetika > 1.Nicht-opioide_Analgetika > 7.COX-2_Hemmer_=_Coxibe
10.Antiphlogistika_Glukokortikoide > 1.Nicht-steroidale_Antiphlogistika_Antirheumatika_(NSAID) > 6.COX-2-Hemmer > Coxibe |
| Handelsnamen: |
Arcoxia® |
| Ähnliche Stoffe: |
Celecoxib |
| Wirkung: |
- Analgetisch
- Antipyretisch
- Antiphlogistisch
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| Pharmakodynamik: |
SelektiveHemmung der Cyclooxygenase (COX) II → Prostaglandinsynthese↓ →
- Hemmung der durch Prostaglandin vermittelten Hyperalgesie
- Hemmung des Signals im Wärmeregulationszentrum → Sollwert der Körpertemperatur wieder auf Normwerte
- Reduktion einer entzündlichen Reaktion
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| Indikation(en): |
symptomatischen Behandlung von Entzündungen und Schmerzen bei Patienten mit Arthrosen |
| Besonderheiten: |
Selektive COX-2 Hemmer sind mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko assoziiert. Die haben aber deutlich geringere GI Nebenwirkungen als nicht-selektive COX-Hemmer. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% |
92% |
1.7L/kg
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22h |
k.A.
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hepatisch
CYP-System
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renal
fäkal
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| A: |
schnell und vollständig |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
- Anamnese Bronchospasmus, Urtikaria bei Aspirineinnahme
- GIT-Blutungen, entzündliche Darmerkrankungen (M. Crohn, Collitis ulcerosa)
- schwere Leberfunktionsstörungen
- schwere Niereninsuffizienz
- schwere Herzinsuffizienz
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
- Ödeme/Flüssigkeitsretention
- Hypertonie
- Palpitationen
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| Selten aber wichtig: |
- Kardiovaskuläre Ereignisse
- Vorhofflimmern
- zerebrovaskulärer Insult
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| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |