| Synonyme: |
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| Klasse: |
13.Antineoplastika > _19.Multi-Kinase-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Sutent® |
| Ähnliche Stoffe: |
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| Wirkung: |
Hemmt Tumor Wachstum |
| Pharmakodynamik: |
Inhibiert mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen → Wirkung als Signaltransduktionsinhibitor. Rezeptoren u.a.
PDGF-R (Platelet-derived growth factor-Rezeptor)
VEGF-R (Vascular Endothelial Growth Factor-Rezeptor)
c-Kit (Proonkogen)
FLT3 (reguliert Hämatopoiese) |
| Indikation(en): |
fortgeschrittenes Nierenzell-Ca
Gastrointestinaler-Stroma Tumor
fortgeschrittenes neuroendokrines Pankreas-Ca |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 70% |
95% |
31.8L/kg
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40-60h |
ja
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hepatisch
CYP-System
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biliär
fäkal
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| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Hauttoxizität: Gelbverfärbung, Exanthem, Blutungen, Palmar-plantar Erythrodysästhesie
Hypothyreose
Hypertonie
linksventrikuläre Auswurffraktion ↓, myokardiale Ischämie
Dyspnoe
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |