Synonyme: |
Deoxy-difluoro-cytidin |
Klasse: |
13.Antineoplastika > 7.Antimetabolite |
Handelsnamen: |
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Ähnliche Stoffe: |
Azathioprin,Cytarabin,Fluorouracil |
Wirkung: |
Zytostatisch bis zytotoxisch |
Pharmakodynamik: |
intrazellulär durch Nukeosid-Kinasen aktiviert (Phosphorylierung zu Di- und Triphosphat-Nukleotiden→ Einbau in DNA
Hemmung der Ribonukleotid-Reduktase → DNA-Synthese↓
Konkurriert um den Einbau in DNA → Kettenabbruch → Apoptose |
Indikation(en): |
Fortgeschrittenes Lungen-, Pankreas-, Harnblase- oder Ovarial-Ca |
Besonderheiten: |
k.A. |
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Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
100% (i.v.) |
unter 10% |
k.A.
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30-640m |
nein
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hepatisch
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renal
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A: |
k.A. |
D: |
k.A. |
M: |
k.A. |
E: |
HWZ abhängig von Infusionsdauer, Geschlecht, Alter, Dosis |
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Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Ödeme
Lungentoxizität, Dyspnoe
Leberfunktionsstörungen
Hautausschlag
ARDS
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
Selten aber wichtig: |
k.A. |
Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |