| Synonyme: |
|
| Klasse: |
13.Antineoplastika > 7.Antimetabolite |
| Handelsnamen: |
Cytosar® |
| Ähnliche Stoffe: |
Fluorouracil,Azathioprin,Gemcitabin |
| Wirkung: |
Zytotoxisch in der S-Phase |
| Pharmakodynamik: |
Intrazellulär zum Nukleotidtriphosphat umgewandelt →
a) Einbau in DNA als funktionsuntüchtiges Element
b) Hemmung der DNA-Polymerase → DNA-Kettenverlängerung blockiert
c) Hemmung der DNA-Reparatur |
| Indikation(en): |
AML, ALL |
| Besonderheiten: |
k.A. |
|
| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 100% (i.v.) |
ca. 40% |
k.A.
|
1-3h |
nein
|
hepatisch
|
renal
|
|
| A: |
k.A. |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
|
| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
|
| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Knochenmarkdepression, Infektionen..
Exantheme
Neurotoxisch → zerebrale und zerebellare Dysfunktionen
ARDS
Leberfunktionsstörungen
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |