| Synonyme: |
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| Klasse: |
13.Antineoplastika > 4.Topoisomerase-I-Hemmer |
| Handelsnamen: |
Hycamtin® |
| Ähnliche Stoffe: |
Irinotecan |
| Wirkung: |
zytostatisch |
| Pharmakodynamik: |
Hemmt Topoisomerase-1 → erhöhte Torsionsspannung der DNA-Strang vor der Replikationsgabel → Einzelstrangbrüche |
| Indikation(en): |
kleinzelliges Bronchial-Ca, Ovarial-Ca, Zervikal-Ca |
| Besonderheiten: |
k.A. |
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| Besonderheiten in Pharmakokinetik sind Prüfungsstoff. Die Information hier erspart dir den Arbeit, die pharmakokinetischen Daten zusammenzufassen |
| Bioverfugbarkeit |
Plasma Proteinbildung |
Verteilungsvolume |
HWZ |
Aktive Metaboliten |
Metabolismus |
Elimination |
| 40% (oral) |
35% |
1.9L/kg
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2-3h |
nein
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hepatisch
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renal
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| A: |
Als i.v. oder p.o. Präparat erhältlich |
| D: |
k.A. |
| M: |
k.A. |
| E: |
k.A. |
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| Besondere Kontraindikationen: |
k.A. |
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| Nebenwirkungen: |
Sehr häufig oder häufig: |
Knochenmarkdepression (Dosis-limitierend)
Hyperbilirubinämie
Wegen Wirkung an schnell teilenden Zellen: Infektionen, Blutbildstörungen, Haarausfall bis Alopezie
Wegen genereller Toxizität: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Müdigkeit, Schwäche |
| Selten aber wichtig: |
k.A. |
| Generelle, unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, milde gastrointestinale Symptome sind nicht hier erwähnt. Es sind möglich bei fast jedes Medikament und kommen auch in Placebo-Kontrollen vor |