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Wirkung
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[list][*]hemmt anscheinend die Noradrenalin- und Serotonin-Wiederaufnahme
[*]die Wirksamkeit ist auch heute noch umstritten[/list] |
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Besonderheiten
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Die Induktion von CYP 3A4 führt zu einem vermehrten Abbau von oralen Kontrazeptiva (z.B. Ethinylestradiol), oralen Antikoagulantien (z.B. Acenocoumarol), Statinen (z.B. Simvastatin), HIV-Therapeutika (z.B. Indinavir), Immunsuppressiva (z.B. Ciclosporin) oder Glykosiden (z.B. Digoxin).
Dies ist vor allem gefährlich, weil die Johanniskrautpräparte oft ohne Rezept erhältlich sind, vom Patienten nicht als "chemische" Medikamente gesehen und somit dem Arzt u.U. verschwiegen werden.
[b]"Das Johanniskraut ist ein weiteres Beispiel dafür, dass das verbreitete Vorurteil, reine Naturprodukte seien «gut und unschädlich», falsch ist."[/b] (Zitat Lüllmann, S. 337) |
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M
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[list][*]p.o.
[*]Wirkung erst ab 600mg pro Tag
[*]Konzentration in Tees und Kapseln tiefer [rArr] keine Wirkung, aber Nebenwirkungen (!)
[*]hepatischer Metabolismus, induziert CYP 3A4 (vgl. Besonderheiten)[/list] |
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Pharmakodynamik
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[list][*]Extrakt aus dem Johanniskraut (Hypericum perforatum)
[*]Hauptwirkstoffe: [i]Hyperforin[/i] und [i]Hypericin[/i] (im Wirkstoffbild)[/list] |
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Bild_struktur
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Hypericum_perforatum.png
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Indikation(en)
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[list][*]leichte depressive Störungen
[*]Angst
[*]nervöse Unruhe
[*]Antriebstörungen
[*]Stottern[/list] |
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Kontraindikation
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[list][*]viele Interaktionen (insbesondere orale Antikonzeption und orale Antikoagulation)
[*]Lichtüberempfindlichkeit[/list] |
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Gegengift
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Vorkommen des Giftstoffes
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